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在细胞实验中
传代培养起着关键作用
其成败将直接关乎着实验结果
可靠的耗材在确保实验成功方面
有着至关重要的地位
爱津提供全套细胞传代实验耗材
将助您轻松应对细胞传代的每个步骤
从准备阶段到培养过程
全面保障您的细胞实验顺利开展
Chapter 1
细胞传代培养原理
细胞在培养容器中不断分裂，当贴壁细胞生长成致密单层，悬浮细胞充满整个体积的培养液后，会因细胞相互接触发生接触性抑制，加上培养液营养成分耗尽和细胞代谢产物积累等原因，细胞生长减缓或停止。
此时，需将细胞稀释分装到新的培养容器中扩大培养，即细胞传代。悬浮细胞可直接分瓶，贴壁细胞则需经消化后分瓶。
Chapter 2
所需关键耗材
在整个细胞传代培养过程中，不同阶段所需的实验耗材各有不同，我们可提供多类关键耗材，助力实验顺利进行。
细胞培养皿/瓶/板
爱津细胞培养瓶/皿/板采用进口医疗级材料制成，透明度高，可为细胞生长提供良好的环境和观测条件，确保细胞的可视化效果和生长稳定性。
血清移液管
用于胰酶、培养基等液体的转移及细胞的吹打混匀等。爱津移液管表面刻度清晰，方便液体的准确读数，可帮助实验人员高效完成液体操作，减少误差。
离心管
用于细胞离心操作，常用的为15mL规格离心管。爱津离心管可选无菌包装，具备良好的耐化学性，无热原，无内毒素，无DNase/RNase，确保细胞处理过程中无污染，离心效果稳定。
三角培养摇瓶
适用于悬浮细胞的培养。爱津三角培养摇瓶采用独立无菌包装，具有卓越的耐用性和无菌性，能够满足悬浮细胞的特殊培养需求。
Chapter 3
细胞传代培养具体步骤
①准备阶段
预热培养基（如含10%胎牛血清的DMEM）、PBS缓冲液、胰蛋白酶等试剂，并对实验环境、器材和耗材进行消毒。
②胰蛋白酶消化
对于贴壁细胞，一般细胞密度达到80%-90%后，用0.25%胰蛋白酶在37℃进行消化，倒置显微镜下观察，当大部分细胞变圆脱落，细胞成流沙状移动时可以添加完全培养基终止消化。
③吹打分散细胞
用移液管或巴氏吸管将消化后的细胞反复吹打成悬液，直到显微镜下观察大部分已被吹散成单个细胞。爱津移液管管壁光滑，可有效减少液体黏附，避免产生气泡，提高取样准确性，为后续操作奠定基础。
④离心
将细胞悬液转移到离心管中离心，1000 rpm/min离心5min，去除上清液，再加入新的培养基重悬细胞。
⑤稀释分装
将细胞悬液分装到新的培养瓶中，通常按1:3比例扩大，再按培养瓶体积补充剩余培养基。
⑥继续培养
将新的培养瓶放入37℃、5%CO2培养箱中继续培养，一般2-3天长满后继续传代。
总之，细胞传代培养是一个精细操作的过程。爱津提供细胞实验耗材解决方案，涵盖细胞培养瓶、移液管、离心管等一系列产品，能有效提升实验效率，保障细胞健康生长，希望能够最大程度满足您在细胞传代培养中的耗材需求！